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• 发布时间：2022-02-08 09:55
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【概要描述】2022年1月18日，NMPA发布了《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）》，旨在进一步规范临床试验用药品制备，支持研究和创制新药。