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“科技挽救生命,技术保障健康”
 


以血液肿瘤CAR-T为主导,病毒感染性疾病CAR-T、实体肿瘤CAR-T、通用CAR-T、γδT细胞和干细胞等多个研发项目并行推进的研发格局

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08 2024-08

湖北广电:十年磨一剑 湖北产CAR-T抗癌药将上市

近日,湖北省人民政府办公厅印发《湖北省加快未来产业发展实施方案(2024-2026年)》,提出要以颠覆性技术和前沿技术催生未来产业,培育发展新质生产力,增强发展新动能,打造引领带动经济社会发展的未来引擎。《方案》提出,将湖北的未来产业划分为6大类、25小类,其中就包括未来健康领域的“基因与细胞治疗”(CGT)。
08 2024-08

喜报!波睿达生物入选2023年“科创中国”新锐企业榜

在7月2日召开的第二十六届中国科协年会上,中国科协正式发布2023年“科创中国”系列榜单。由武汉东湖新技术开发区管理委员会推荐的武汉波睿达生物科技有限公司(以下简称“波睿达生物”)荣登2023年“科创中国”新锐企业榜。该榜单经初评、终评遴选出先导技术榜150项、新锐企业榜50项、融通创新组织榜10项、技术经理人先锋榜20项,共计230项入榜项目。
08 2024-08

波睿达生物细胞治疗药物BRD-01 Ⅱ期临床试验启动会圆满召开

2024年04月29日,武汉波睿达生物科技有限公司(以下简称“波睿达生物”)宣布,公司自主研发的细胞治疗药物-靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液(以下简称“BRD-01”)的Ⅱ期注册临床试验启动会在华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科圆满召开。本临床研究项目由上海交通大学医学院附属瑞金医院和华中科技大学同济医学院附属同济医院双组长单位共同牵头,截至发稿时已有8家研究中心完成立项,组长单位均已获得伦理批件。
08 2024-08

湖北广电:十年磨一剑 湖北产CAR-T抗癌药将上市

近日,湖北省人民政府办公厅印发《湖北省加快未来产业发展实施方案(2024-2026年)》,提出要以颠覆性技术和前沿技术催生未来产业,培育发展新质生产力,增强发展新动能,打造引领带动经济社会发展的未来引擎。《方案》提出,将湖北的未来产业划分为6大类、25小类,其中就包括未来健康领域的“基因与细胞治疗”(CGT)。
08 2024-08

喜报!波睿达生物入选2023年“科创中国”新锐企业榜

在7月2日召开的第二十六届中国科协年会上,中国科协正式发布2023年“科创中国”系列榜单。由武汉东湖新技术开发区管理委员会推荐的武汉波睿达生物科技有限公司(以下简称“波睿达生物”)荣登2023年“科创中国”新锐企业榜。该榜单经初评、终评遴选出先导技术榜150项、新锐企业榜50项、融通创新组织榜10项、技术经理人先锋榜20项,共计230项入榜项目。
08 2024-08

波睿达生物细胞治疗药物BRD-01 Ⅱ期临床试验启动会圆满召开

2024年04月29日,武汉波睿达生物科技有限公司(以下简称“波睿达生物”)宣布,公司自主研发的细胞治疗药物-靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液(以下简称“BRD-01”)的Ⅱ期注册临床试验启动会在华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科圆满召开。本临床研究项目由上海交通大学医学院附属瑞金医院和华中科技大学同济医学院附属同济医院双组长单位共同牵头,截至发稿时已有8家研究中心完成立项,组长单位均已获得伦理批件。

技术概要

Technical

 


目前,波睿达生物已形成以血液肿瘤CAR-T为主导,病毒感染性疾病CAR-T、实体肿瘤CAR-T和通用CAR-T等多个研发项目并行推进的研发管线布局。截至2022年底,波睿达生物已申请国家专利60余项,获专利授权20余项;血液肿瘤CAR-T针对白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤已拥有CD30、CD19/22、CD99、CD20、BCMA等多个成熟靶点,已完成800余例临床试验研究。

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发布时间:2019-05-30 00:00:00

概述

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发布时间:2019-05-30 00:00:00

技术

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发布时间:2019-05-30 00:00:00

管线

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发布时间:2019-05-30 00:00:00

论文

技术概要

Technical

 

波睿达生物目前拥有血液肿瘤、病毒感染性疾病(HIV等)、实体肿瘤和通用CAR-T等多项自主研发的CAR-T免疫细胞治疗药品技术平台。

这是描述信息

2024

08-08

针对实体肿瘤,全球首个CD99 CAR-T细胞治疗产品获得CDE临床默示许可

2024年04月24日,武汉波睿达生物科技有限公司(以下简称“波睿达生物”)宣布,其自主研发的CAR-T细胞治疗药物—“靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液”(以下简称“BRD-03”),成功获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。

2024

01-31

首款细胞治疗药物BRD-01获美国FDA孤儿药资格认定

2024年1月29日,武汉波睿达生物科技有限公司(简称“波睿达生物”)宣布,其自主研发的CAR-T细胞治疗药物BRD-01(靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD),用于治疗间变性大细胞淋巴瘤(Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALCL)。

2024

01-30

全球首个CD99 CAR-T细胞注射液获NMPA临床试验受理

2024年1月30日,波睿达生物CAR-T细胞药物靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液(BRD-03)获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,主要用于治疗复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤。

多个研发项目并行推进的研发格局

先进齐全的研发、中试和质量控制设备

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武汉波睿达生物科技有限公司 

 

公司地址:武汉市东湖新技术开发区高新二路388号

武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期第3幢4层、

5层(1)厂房
联系电话:027-59318269
公司邮箱:
cart@bio-raid.com

 

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