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发布时间:2019-07-09 00:00:00

 

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  • 分类:科学研究
  • 发布时间:2019-05-29 00:00:00
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1.血液肿瘤CAR-T
  波睿达生物血液肿瘤CAR-T产品探索性临床研究已完成500多例,临床疗效优于国际。
  (1) CD19+CD22CAR-T细胞序贯疗法
  首创CD19+CD22CAR-T细胞序贯疗法,能分别靶向CD19与CD22,避免在单靶点CAR-T细胞治疗的压力下癌细胞产生逃避机制导致的复发,临床疗效优于国际。
  (2) 双(CD19/CD22)CAR-T
  首个提出双(CD19/CD22)CAR-T治疗弥漫大B淋巴瘤,可以同时靶向CD19和CD22,避免肿瘤细胞逃逸。
  (3) PD1敲减的CAR-T
  搭载可以敲减PD1的shRNA,能够降低PD1分子在CAR-T细胞表面的表达,从而降低肿瘤微环境中PD-L1对CAR-T细胞的抑制,提高CAR-T细胞的抗肿瘤效果。
 
2.病毒感染性疾病CAR-T
  波睿达生物是全球首个开展HIV CAR-T临床试验研究的企业,GP120 CAR-T治疗感染性HIV技术已获国家专利授权,PCT专利已进入国家阶段。
  我们技术的优势在于使用全新的CAR分子设计:
  (1) 克服早期设计的缺陷,利用能与病毒蛋白Gp120和Gp41高度特异性结合的广谱中和抗体作为ScFv,能与目前绝大多数的HIV-1的病毒株结合,增加其临床适应性。
  (2) 使用含有SIN(Self-inactivating)结构的慢病毒载体增加安全性的同时,改造CAR分子细胞内为双刺激分子以其提高扩增和存活,增加临床有效性和安全性。
病毒感染性疾病CAR-T
GP120CAR-T作用机制图
3.实体肿瘤CAR-T
  溶瘤病毒连用CAR-T治疗实体肿瘤专利进入国家实审阶段。
  本技术将CAR-T细胞作为溶瘤病毒治疗实体肿瘤的载体,将溶瘤病毒携带到实体肿瘤部位,既克服了CAR-T细胞针对实体肿瘤杀伤效果不理想的弊端,又使得溶瘤病毒不单独暴露于体液免疫环境中,根据CAR-T细胞所针对的实体肿瘤靶点,将溶瘤病毒特异性运载并投递到实体肿瘤部位,充分发挥溶瘤病毒的裂解癌变细胞的能力和CAR-T细胞结合杀伤靶细胞的能力。
病毒感染性疾病CAR-T
溶瘤病毒连用CAR-T治疗实体肿瘤机制图
4.通用CAR-T
  通用CAR-T专利进入国家实审阶段。
  我们的通用CAR-T技术优势如下:
  (1)原材料是健康捐献者的血液,克服了病人的T细胞难以获取或者无法作为生产原材料(如HIV病人)的问题;
  (2)通用CAR-T并非定制的细胞疗法,而是能够现货供应,缩短了为病人准备药品的时间;
  (3)通过CRISPR基因编辑技术,敲除TCR B2M相关基因,实现避免移植物抗宿主病(GVHD)和最小化其免疫原性,为更多的病人提供及时和多次的回输治疗;
  (4)敲除PD-1免疫检查点,进一步增强CAR-T细胞的功能。

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