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发布时间：2019-07-09 00:00:00

 
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波睿达生物健康周报（第五十九期）
波睿达生物健康周报（第五十九期）
波睿达生物健康周报（第五十九期）
发布时间 : 2021-07-26 11:17:24
2021年7月19日，CDE发布了《国家药监局药审中心关于发布<中药、化学药品及生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南>的通告（2021年第32号）》，旨在规范申报资料的提交。
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2021年7月19日，CDE发布了《国家药监局药审中心关于发布<中药、化学药品及生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南>的通告（2021年第32号）》，旨在规范申报资料的提交。
波睿达生物健康周报（第五十八期）
波睿达生物健康周报（第五十八期）
波睿达生物健康周报（第五十八期）
发布时间 : 2021-07-26 10:30:49
2021年7月13日，CDE发布了《关于公开征求ICH指导原则意见的通知》，进入第3阶段征求意见。
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2021年7月13日，CDE发布了《关于公开征求ICH指导原则意见的通知》，进入第3阶段征求意见。
波睿达生物健康周报（第五十七期）
波睿达生物健康周报（第五十七期）
波睿达生物健康周报（第五十七期）
发布时间 : 2021-07-26 10:29:44
2021年7月2日，CDE发布了《关于公开征求<以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则>意见的通知》，旨在落实以临床价值为导向，以患者需求为核心的研发理念，促进抗肿瘤药科学有序的开发。
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2021年7月2日，CDE发布了《关于公开征求<以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则>意见的通知》，旨在落实以临床价值为导向，以患者需求为核心的研发理念，促进抗肿瘤药科学有序的开发。
波睿达生物健康周报（第五十六期）
波睿达生物健康周报（第五十六期）
波睿达生物健康周报（第五十六期）
发布时间 : 2021-07-26 10:28:59
2021年6月18日，国家药监局发布了《国家药监局关于发布<已上市生物制品变更事项及申报资料要求>的通告（2021年第40号）》，旨在配合药品注册管理办法实施。
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2021年6月18日，国家药监局发布了《国家药监局关于发布<已上市生物制品变更事项及申报资料要求>的通告（2021年第40号）》，旨在配合药品注册管理办法实施。
波睿达生物健康周报（第五十五期）
波睿达生物健康周报（第五十五期）
波睿达生物健康周报（第五十五期）
发布时间 : 2021-07-26 10:28:15
2021年6月10日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议通过《中华人民共和国数据安全法》，旨在规范数据处理活动，保障数据安全，促进数据开发利用，保护个人、组织的合法权益，自2021年9月1日起施行。
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2021年6月10日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议通过《中华人民共和国数据安全法》，旨在规范数据处理活动，保障数据安全，促进数据开发利用，保护个人、组织的合法权益，自2021年9月1日起施行。
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