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发布时间:2019-07-09 00:00:00

 

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波睿达生物健康周报(第三十六期)
波睿达生物健康周报(第三十六期)
发布时间 : 2021-01-13 15:36:40
2020年12月31日,CDE发布了《国家药监局药审中心关于发布《药品审评审批信息公开管理办法》的通告(2020年第58号)》、《关于开通使用国家药监局网上办事大厅统一登录入口的通知》和《国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》的通告(2020年第55号)》等多项通知。
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2020年12月31日,CDE发布了《国家药监局药审中心关于发布《药品审评审批信息公开管理办法》的通告(2020年第58号)》、《关于开通使用国家药监局网上办事大厅统一登录入口的通知》和《国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》的通告(2020年第55号)》等多项通知。
波睿达生物健康周报(第三十五期)
波睿达生物健康周报(第三十五期)
发布时间 : 2021-01-13 15:35:46
2020年12月26日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过《中华人民共和国刑法修正案(十一)》,药品注册造假与人类遗传资源犯罪正式入刑。
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2020年12月26日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过《中华人民共和国刑法修正案(十一)》,药品注册造假与人类遗传资源犯罪正式入刑。
波睿达生物健康周报(第三十四期)
波睿达生物健康周报(第三十四期)
发布时间 : 2020-12-29 17:00:16
2020年12月21日,NMPA发布了《生物制品批签发管理办法》,旨在贯彻落实新制定的《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》,加强生物制品批签发工作监督管理。
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2020年12月21日,NMPA发布了《生物制品批签发管理办法》,旨在贯彻落实新制定的《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》,加强生物制品批签发工作监督管理。
波睿达生物健康周报(第三十三期)
波睿达生物健康周报(第三十三期)
发布时间 : 2020-12-29 16:59:51
2020年12月10日, CDE发布了《国家药监局药审中心关于发布<药物研发与技术审评沟通交流管理办法>的通告(2020年第48号)》,旨在推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作。
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2020年12月10日, CDE发布了《国家药监局药审中心关于发布<药物研发与技术审评沟通交流管理办法>的通告(2020年第48号)》,旨在推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作。
波睿达生物健康周报(第三十二期)
波睿达生物健康周报(第三十二期)
发布时间 : 2020-12-14 11:42:53
2020年12月8日, CDE发布了《关于ICH E9(R1)、S5(R3)和S11指导原则转化实施建议公开征求意见的通知》,旨在做好ICH指导原则转化实施工作。
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2020年12月8日, CDE发布了《关于ICH E9(R1)、S5(R3)和S11指导原则转化实施建议公开征求意见的通知》,旨在做好ICH指导原则转化实施工作。
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