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发布时间:2019-07-09 00:00:00

 

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波睿达生物健康周报(第五十九期)
波睿达生物健康周报(第五十九期)
发布时间 : 2021-07-26 11:17:24
2021年7月19日,CDE发布了《国家药监局药审中心关于发布<中药、化学药品及生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南>的通告(2021年第32号)》,旨在规范申报资料的提交。
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2021年7月19日,CDE发布了《国家药监局药审中心关于发布<中药、化学药品及生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南>的通告(2021年第32号)》,旨在规范申报资料的提交。
波睿达生物健康周报(第五十八期)
波睿达生物健康周报(第五十八期)
发布时间 : 2021-07-26 10:30:49
2021年7月13日,CDE发布了《关于公开征求ICH指导原则意见的通知》,进入第3阶段征求意见。
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2021年7月13日,CDE发布了《关于公开征求ICH指导原则意见的通知》,进入第3阶段征求意见。
波睿达生物健康周报(第五十七期)
波睿达生物健康周报(第五十七期)
发布时间 : 2021-07-26 10:29:44
2021年7月2日,CDE发布了《关于公开征求<以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则>意见的通知》,旨在落实以临床价值为导向,以患者需求为核心的研发理念,促进抗肿瘤药科学有序的开发。
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2021年7月2日,CDE发布了《关于公开征求<以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则>意见的通知》,旨在落实以临床价值为导向,以患者需求为核心的研发理念,促进抗肿瘤药科学有序的开发。
波睿达生物健康周报(第五十六期)
波睿达生物健康周报(第五十六期)
发布时间 : 2021-07-26 10:28:59
2021年6月18日,国家药监局发布了《国家药监局关于发布<已上市生物制品变更事项及申报资料要求>的通告(2021年第40号)》,旨在配合药品注册管理办法实施。
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2021年6月18日,国家药监局发布了《国家药监局关于发布<已上市生物制品变更事项及申报资料要求>的通告(2021年第40号)》,旨在配合药品注册管理办法实施。
波睿达生物健康周报(第五十五期)
波睿达生物健康周报(第五十五期)
发布时间 : 2021-07-26 10:28:15
2021年6月10日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议通过《中华人民共和国数据安全法》,旨在规范数据处理活动,保障数据安全,促进数据开发利用,保护个人、组织的合法权益,自2021年9月1日起施行。
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2021年6月10日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议通过《中华人民共和国数据安全法》,旨在规范数据处理活动,保障数据安全,促进数据开发利用,保护个人、组织的合法权益,自2021年9月1日起施行。
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